La Administración de Drogas y Alimentos de EEUU (FDA), que se burló de los estadounidenses por tomar ivermectina para tratar el covid-19, ahora dice que su campaña para decirle a la gente que «deje» de tomarla fue informal y solo una recomendación, según un argumento presentado por abogados del gobierno durante una audiencia reciente.
«Las declaraciones citadas no eran directivas. No eran obligatorias. Eran recomendaciones. Decían lo que las partes debían hacer. Decían, por ejemplo, por qué no se debía tomar ivermectina para tratar el COVID-19. No decían que no se podía hacer», no debe hacerlo. No dijeron que está prohibido o es ilegal. Tampoco dijeron que los médicos no pueden recetar ivermectina, dijo Isaac Belfer, uno de los abogados, a la corte durante la audiencia del 1 de noviembre en el tribunal federal. corte en Texas según The Epoch Times.
“Usan un lenguaje informal, eso es cierto”, continuó Belfer, y agregó que “es conversacional pero no obligatorio”.
Sin embargo, en 2021, la FDA creó una página web titulada «Por qué no debe usar ivermectina para tratar o prevenir el COVID-19», antes de tuitear: «No es un caballo. No es una vaca. En serio, todos. Alto.»
You are not a horse. You are not a cow. Seriously, y'all. Stop it. https://t.co/TWb75xYEY4
— U.S. FDA (@US_FDA) August 21, 2021
Una segunda campaña de Twitter decía: «Aguanten sus caballos, ustedes. La ivermectina puede estar de moda, pero aún no está autorizada ni aprobada para tratar el COVID-19».
En una página separada señalada por el Times, la FDA dijo: “P: ¿Debo tomar ivermectina para prevenir o tratar el COVID-19? R: No.
Jared Kelson, un abogado que representa a los demandantes, le dijo a la corte durante la audiencia que ese reclamo informal “no explica el lenguaje que realmente usaron: ‘Basta. Basta con la ivermectina’”.
Las acciones de la FDA “transmiten claramente que esta no es una forma aceptable de tratar a estos pacientes”, argumentó.
Los demandantes en el caso incluyen al Dr. Paul Marik, quien comenzó a utilizar ivermectina en su protocolo de tratamiento de COVID-19 en 2020 mientras era jefe de medicina pulmonar y de cuidados intensivos en la Escuela de Medicina de Virginia del Este y director de la unidad de cuidados intensivos en el Hospital General Sentara Norfolk. .
Después de las declaraciones de la FDA, se le dijo a Marik que eliminara el protocolo de los servidores de la escuela, mientras que Sentara emitió un memorando a los hospitales diciéndoles que dejaran de usar ivermectina contra el COVID-19, con una citación a la FDA. -La época de los tiempos
Como señala Justin Heart, autor de «Gone Viral», la FDA está haciendo un «espejismo de grado A ahora».
Wow. Just wow. @US_FDA doing some grade A gaslighting now. “It was just a recommendation!” pic.twitter.com/qzKpjTpBIa
— Justin Hart (@justin_hart) November 20, 2022
Este antiparasitario ampliamente recetado que también se usa en caballos ha demostrado una eficacia masiva en todo el mundo en el tratamiento de casos leves y moderados de Covid-19, además de como profiláctico. La provincia de Uttar Pradesh en la India, con una población de más de 200 millones, dice que el uso temprano generalizado de ivermectina «ayudó a mantener bajas la positividad [y] las muertes».
Por separado, ha habido varios estudios financiados por el gobierno indio, principalmente realizados a través de su gobierno más grande. universidad pública de medicina (AIIMS).
Papel de la ivermectina en la prevención de la infección por SARS-CoV-2 entre los trabajadores de la salud en la India: un estudio de casos y controles emparejado (fuente)
Conclusión: la profilaxis de dos dosis de ivermectina a una dosis de 300 μg/kg con un intervalo de 72 horas se asoció con una reducción del 73 % de la infección por SARS-CoV-2 entre los trabajadores de la salud durante el mes siguiente.
La ivermectina como tratamiento potencial para el COVID-19 de leve a moderado: un ensayo aleatorizado doble ciego controlado con placebo (fuente)
Conclusión: No hubo diferencia en el resultado primario, es decir, estado de RT-PCR negativo en el día 6 de la admisión con el uso de ivermectina. Sin embargo, una proporción significativamente mayor de pacientes fueron dados de alta vivos del hospital cuando recibieron ivermectina.
Informe de investigación clínica Ivermectina en combinación con doxiciclina para tratar los síntomas de COVID-19: un ensayo aleatorizado (fuente, aleatorizado doble ciego, revisado por pares)
Discusión: En el presente estudio, los pacientes con infección leve o moderada por COVID-19 tratados con ivermectina en combinación con doxiciclina generalmente se recuperaron 2 días antes que los tratados con placebo. La proporción de pacientes que respondieron dentro de los 7 días de tratamiento fue significativamente mayor en el grupo de tratamiento que en el grupo de placebo. Las proporciones de pacientes que permanecieron sintomáticos después de 12 días de enfermedad y que experimentaron progresión de la enfermedad fueron significativamente menores en el grupo de tratamiento que en el grupo de placebo.
Aquí hay más estudios en humanos de otros países sobre el ‘desparasitador de caballos’:
Perú:
Fuertes reducciones en las muertes por casos de COVID-19 y el exceso de muertes en Perú en conjunto de tiempo cercano, estado por estado, con tratamientos con ivermectina (fuente, revisado por pares, Universidad de Toronto, Universidad EAFIT)
Para los 24 estados con tratamiento IVM temprano (y Lima), el exceso de muertes se redujo en un 59 % (25 %) a los +30 días y en un 75 % (25 %) a los +45 días después del día del pico de muertes. Las muertes por casos también se redujeron drásticamente en todos los estados excepto Lima.
España:
El efecto del tratamiento temprano con ivermectina sobre la carga viral, los síntomas y la respuesta humoral en pacientes con COVID-19 no grave: un ensayo clínico aleatorizado piloto, doble ciego, controlado con placebo
ensayo (fuente, Universidad de Barcelona, revisado por pares)
Resultados: Los pacientes del grupo de ivermectina se recuperaron antes de la hiposmia/anosmia (76 frente a 158 días-paciente; p < 0,001).
bengladesh:
Un estudio comparativo sobre la terapia con ivermectina-doxiciclina e hidroxicloroquina-azitromicina en pacientes con COVID-19 (fuente: revisado por pares, aunque no financiado por el gobierno)
Conclusión: Según nuestro estudio, la terapia de combinación de ivermectina y doxiciclina tiene un mejor alivio sintomático, una duración de recuperación más corta, menos efectos adversos y un cumplimiento superior del paciente en comparación con la combinación de hidroxicloroquina y azitromicina. Según los resultados de este estudio, la combinación de ivermectina y doxiciclina es una opción superior para el tratamiento de pacientes con enfermedad leve a moderada por COVID-19.
Un curso de cinco días de ivermectina para el tratamiento de COVID-19 puede reducir la duración de la enfermedad (fuente, aleatorio doble ciego revisado por pares, aunque tamaño de muestra pequeño)
Discusión: un curso de 5 días de ivermectina dio como resultado una eliminación más temprana del virus en comparación con el placebo (p = 0,005), lo que indica que la intervención temprana con este agente puede limitar la replicación viral dentro del huésped. En el grupo de ivermectina de 5 días, hubo una caída significativa en CRP y LDH en el día 7, que son indicadores de la gravedad de la enfermedad.
Mientras tanto, actualmente hay 86 ensayos clínicos en curso o completados sobre ivermectina en todo el mundo.
